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Passion pour la vie

Semaine européenne de sensibilisation sur la mucoviscidose

21 Novembre 2011 , Rédigé par kity Publié dans #Associations

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Ce lundi 21 novembre lance la 3è semaine européenne de sensibilisation sur la mucoviscidose.

 

L'occasion de rappeler qu'à titre personnel, je me bats en mémoire de Pauline et de tous ceux qui sont partis des suites de cette terrible maladie.

 

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Parce que je connais trop l'état de certains hôpitaux, je soutiens comme membre, bénévole et donatrice l'Association Grégory Lemarchal. 


Lorsque l'on sait le temps passé dans ces hôpitaux, leurs actions pour améliorer les conditions d'accueil des patients, l'information sur la maladie et la sensibilisation au don d'organes sont primordiales. 



Pour plus de précisions et les soutenir  : link

 

 

 

campagne affichage petite fille 

 

 

Parce que j'ai envie que la recherche trouve enfin un remède et que la mucoviscidose soit mise à bout de souffle, je participe comme bénévole et donatrice aux Virades de l'Espoir et je suis membre de l'Association Vaincre la Mucoviscidose.

 

Leurs actions sont sur le : link

 

Parce que le manque de place ne me permet pas de citer toutes les autres associations,et je m'en excuse par avance,  je voulais tout simplement vous dire " Merci " d'être à nos côtés.


Et parce que j'aimerai mettre le mot FIN sur cette terrible maladie, je vous invite à rejoindre  notre combat.

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paolo 22/11/2011 20:13

merci Kity et Muriel, comme bénévolé je fais le possible pour l'Agl pour les don ne peuvant pas participer sur place comme vous.Je vasi partager la page sur facebook aussi. merci encore à vous :-)

kity 22/11/2011 20:18



Paolo, c'est super ce que tu fais en direct d'Italie.


Chaque don est très important et très bien utilisé pour les malades par l'AGL.


Bisous



Muriel 22/11/2011 10:16

Je ne peux que soutenir positivement ton action pour tous mes amis proches atteints de cette fichue maladie et notre petite princesse qui n'a pas encore trois ans et à laquelle nous voulons
souhaiter de nombreuses belles années de vie auprès de nous...

Et je me permets d'ajouter à ta liste l'association Etoiles Des Neiges qui, à l'initiative de sportifs de haut niveau, fait tant pour sortir les enfants mucos de leur quotidien, les aider à voir
plus loin que leur maladie et les accompagne sur le chemin de la vie.
Pour mieux les connaître, c'est par ici http://www.etoilesdesneiges.com/

kity 22/11/2011 17:28



Merci pour ton ajout d'Etoile des Neiges. Il est vrai qu'ils apportent beaucoup eux aussi.


A nous tous nous arriverons à mettre le mot fin sur cette maladie.


Bisous



chris 22/11/2011 08:43

Que dire de plus christine , ton message est clair, ton implication sincère et réelle ta motivation sans faille malgré les écueils, il n'y a pas de murs infranchissables n'est ce pas ?
vogues vogues et combats aussi longtemps que la vie te le permettra bisous chris

kity 22/11/2011 17:24



Les écueils ont été franchis allègrement. 


Je suis sereine et pleine d'énergie mais j'espère ne pas combattre trop longtemps.


Ca voudra dire que la muco a été anéantie.


Pleins de bisous