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Les lumières scintillent sur Maxilly.

Un esprit de fête et de générosité s'est donné rendez-vous pour ce week-end des 3 et 4 décembre.

Ainsi, chaque exposant participe au Téléthon.

En effet, cette année encore, les organisateurs ont la géniale idée de reverser la location des emplacements à cette grande manifestation au profit de la génétique.

Tout naturellement, les petits lutins de l'Association Ange de Coeur ont pris place.

Ils sont venus proposer les décorations façonnées avec amour ces dernières semaines.

Les produits de la vente sont destinés à l'Association Grégory Lemarchal.

Nous parlons donc de mucoviscidose, maladie génétique, à nos visiteurs.

Certains étaient présents au repas dansant de Marin et participent avec un plaisir non dissimulé à notre nouvelle action.

Les compliments fusent, pour la plus grande satisfaction des petits et des grands.

Une couronne, des portes nom, des anges photophores ou encore de délicieux chocolats tendrement enveloppés , chacun  trouve son bonheur.

Petite pause gourmande en fin de soirée et il est temps pour nous  de partir.

Les lumières s'éteignent sur les marchés de Maxilly.

Les 10 et 11 décembre, les petits lutins d'Ange de Coeur vous donnent rendez-vous sur les marchés de Noël de Thonon les Bains (74).

                     Venez les retrouver et laissez vos yeux briller sous la magie de Noël.

 L'Association Grégory Lemarchal sera également bénéficiaire des ventes de notre stand à Thonon les Bains.(link)

Ce lundi 21 novembre lance la 3è semaine européenne de sensibilisation sur la mucoviscidose.

L'occasion de rappeler qu'à titre personnel, je me bats en mémoire de Pauline et de tous ceux qui sont partis des suites de cette terrible maladie.

Parce que je connais trop l'état de certains hôpitaux, je soutiens comme membre, bénévole et donatrice l'Association Grégory Lemarchal. 

Lorsque l'on sait le temps passé dans ces hôpitaux, leurs actions pour améliorer les conditions d'accueil des patients, l'information sur la maladie et la sensibilisation au don d'organes sont primordiales. 

Pour plus de précisions et les soutenir  : link

Parce que j'ai envie que la recherche trouve enfin un remède et que la mucoviscidose soit mise à bout de souffle, je participe comme bénévole et donatrice aux Virades de l'Espoir et je suis membre de l'Association Vaincre la Mucoviscidose.

Leurs actions sont sur le : link

Parce que le manque de place ne me permet pas de citer toutes les autres associations,et je m'en excuse par avance,  je voulais tout simplement vous dire " Merci " d'être à nos côtés.

Et parce que j'aimerai mettre le mot FIN sur cette terrible maladie, je vous invite à rejoindre  notre combat.

Pajay et sa salle de sports .

Tout un symbole lorsque l'on songe à toutes ces personnes qui manquent de souffle.

Frémissant d'impatience, le public prend place.

D'un air bienveillant, le regard de Jacques Brel plonge sur la scène.

Quelques notes s'échappent avec virtuosité sous le délicat doigté  d'Evelyne et Marc.

Elles sont domptées avec talent par Olivier, magicien du son, tandis que les faisceaux lumineux s'affolent sous  l'habileté de Thomas.

L'Artiste entre en scène sous nos applaudissements.

Le temps d'une soirée, il nous offre l'univers de Mr Jacques Brel.

Nous recevons  de l'amour, de la tendresse, une petite pointe d'humour et beaucoup de générosité.

Chacun d'entre nous est conquis et c'est pur bonheur de chanter tous ensemble.

Comme bien souvent le concert passe trop vite et il est déjà l'heure de se quitter.

Prochain rendez-vous à Marin (74) le samedi 26 novembre, pour un dîner dansant animé par Pierre Lemarchal et l'orchestre Nuance. Le tout est bien entendu au profit de l'Association Grégory Lemarchal.

Pour les réservations, cliquez sur le lien :  Repas dansant avec Pierre Lemarchal et l' Orchestre Nuance le 26 novembre 2011 à Marin (74)